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1 |
一種液晶聚(甲基)丙烯酸酯類β晶聚丙烯成核劑及其制備方法 |
2011100723882 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明涉及成核劑技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種液晶聚(甲基)丙烯酸酯類β晶聚丙烯成核劑及其制備方法。本發(fā)明的液晶聚(甲基)丙烯酸酯類β晶聚丙烯成核劑，以聚(甲基)丙烯酸酯鏈作為大分子骨架，以液晶基元作為側(cè)鏈，液晶基元包括柔性間隔基、液晶核及烷基或烷氧基。本發(fā)明的液晶聚(甲基)丙烯酸酯類β晶聚丙烯成核劑的制備方法，包括以下步驟：首先合成含雙鍵的液晶單體、然后將2~5g液晶單體用50~100ml溶劑溶解，在溫度為60℃條件下，加入0.02~0.005g的偶氮二異丁腈催化劑，反應(yīng)12~24h后，將反應(yīng)物倒入甲醇中沉淀、過濾，再用乙醇洗滌3次后干燥，得到最終產(chǎn)品。 |
東北大學(xué) |
胡建設(shè)、孫靜 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
2 |
一種手性殼聚糖荷電納濾膜的制備方法 |
2012102344014 |
授權(quán)發(fā)明 |
一種手性殼聚糖荷電納濾膜的制備方法，屬高分子化學(xué)領(lǐng)域。本發(fā)明按以下步驟進行：利用手性基元、陰離子基元、陽離子基元、對殼聚糖改性。然后以高分子聚合物聚砜超濾膜為基膜，在該膜上均勻浸涂一層一定比例的改性殼聚糖和殼聚糖混合物的一定質(zhì)量比的醋酸水溶液，再浸涂一層一定質(zhì)量分數(shù)的戊二醛水溶液，在一定的溫度范圍內(nèi)交聯(lián)一段時間，制的三個系列的手性殼聚糖荷電納濾膜。本發(fā)明制備的納濾膜通量在360-846L·m-2·h-1，發(fā)現(xiàn)手性基元的引入，使制備的納濾膜在保持比傳統(tǒng)納濾截留率略有提高的同時，通量有明顯的改善，所以在應(yīng)用中能降低能耗，實現(xiàn)低投入、高效率的適用過程。 |
東北大學(xué) |
叢越華、張寶硯、牟濤、林鵬程、姜瀅、雷利亮 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
3 |
一種含P改性殼聚糖溶致液晶及其制備方法 |
201210235725X |
授權(quán)發(fā)明 |
一種含P改性殼聚糖溶致液晶及其制備方法，屬于高分子化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明含P改性殼聚糖溶致液晶結(jié)構(gòu)通式為：其中，n=2，4，6，8，……、X為含有─COOH的任何手性單體。其制備制備方法按照以下步驟進行：將殼聚糖加入吡啶中，然后加入催化劑DCC和DMAP攪拌加入X單體，用乙醇沉淀過濾得到CTS-X、常溫下將CTS-X溶于甲烷磺酸溶液中冰水浴中冷卻，隨后加入P2O5，N2的保護下機械攪拌反應(yīng)2-5h、反應(yīng)結(jié)束后，加入乙醚沉淀洗滌，真空干燥獲得含P元素的改性殼聚糖溶致液晶.優(yōu)點為：在組成上更加接近生物膜、手性藥物方面的應(yīng)用提供了可能性、在治療癌變細胞方面也有很好的應(yīng)用前景。 |
東北大學(xué) |
張寶硯、叢越華、王文娟、郭月華、葛向陽、張?zhí)铌?/span> |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
4 |
一種金屬配合液晶聚合物及其制備方法 |
2013101193793 |
授權(quán)發(fā)明 |
一種金屬配合液晶聚合物及其制備方法，屬于高分子化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。該金屬配合液晶聚合物結(jié)構(gòu)通式為(1)，其中R1為是具有膽甾相的液晶單體、R2、R3分別為—H、—OCnH2n+1或—CnH2n+1、A1為包含1～14的碳的軟鏈、A2、A3、A4分別為具有共軛結(jié)構(gòu)的連結(jié)基、M為Al、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb或Lu中的一種。產(chǎn)品制備是以含羧酸基的液晶離聚合物為配體，金屬離子為中心離子，添加羧酸類分子，合成的鍵合型金屬液晶聚合物。形成配合物后的液晶聚合物，不僅保持了較好的液晶性能，而且還具有很好的熒光性能。 |
東北大學(xué) |
張寶硯、叢越華、顧衛(wèi)敏、吳文卿、牟濤 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
5 |
含甾體基元的環(huán)狀碳酸酯類活潑液晶單體及其制備方法 |
2013103630037 |
授權(quán)發(fā)明 |
含甾體基元的環(huán)狀碳酸酯類活潑液晶單體及其制備方法屬生物醫(yī)用功能高分子材料領(lǐng)域。其分子結(jié)構(gòu)通式如（1）所示，其制備方法：先制得n-薯蕷皂素氧基正烷醇或n-膽甾氧基正烷醇、然后在4-二甲氨基吡啶和N,N’-二環(huán)己基碳二亞胺作用下，將n-薯蕷皂素氧基正烷醇或n-膽甾氧基正烷醇分別與5-甲基-5-羧基三亞甲基碳酸酯反應(yīng)得到含甾體基元的活潑液晶單體5-甲基-5-(n-薯蕷皂素氧基烷氧羰基)三亞甲基環(huán)碳酸酯或5-甲基-5-(n-膽甾氧基烷氧羰基)三亞甲基環(huán)碳酸酯。本發(fā)明含甾體基元的環(huán)狀碳酸酯類活潑液晶單體具有良好的液晶性能，液晶基元易取向形成有序結(jié)構(gòu)，不僅對溫度、pH、應(yīng)力、電場和磁場等外界產(chǎn)生響應(yīng)，而且也能提高該單體聚合后所得醫(yī)用材料的力學(xué)性能。 |
東北大學(xué) |
胡建設(shè)、李攀、劉嘯鳳、李群、 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
6 |
一種高鹽度含酚廢水的處理方法 |
2013105541466 |
授權(quán)發(fā)明 |
一種高鹽度含酚廢水的處理方法屬廢水處理領(lǐng)域。按照以下步驟進行：（1）將待處理廢水和萃取劑一同加入精餾塔塔釜、萃取劑加入量按體積百分比為廢水總量的5~15%。（2）蒸餾、采用常壓方式間歇蒸餾，加熱至回流，全回流1~1.5小時后打開回流比控制器，設(shè)定回流比為(2~3):1進行采樣，塔釜溫度為110~118oC，塔頂溫度為99~100oC，蒸餾量為廢水體積總量的10~30%，（3）采出有機層用質(zhì)量百分比為40%的NaOH反萃取苯酚或鄰甲基苯酚，酚類回收率可達99%以上，再生萃取劑。本方法操作簡單，適于工業(yè)化過程本方法不添加任何消耗性化工原料，防止了二次污染的發(fā)生，對廢水水體沒有造成離子或成分等復(fù)雜化影響，大大降低了廢水處理費用。 |
東北大學(xué) |
齊軒、胡筱敏、孫宏濱 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
7 |
一種電沉積制備Mg-Ni-Al合金薄膜的方法 |
2013106117917 |
授權(quán)發(fā)明 |
一種電沉積制備Mg-Ni-Al合金薄膜的方法，屬于材料技術(shù)領(lǐng)域，按以下步驟進行：（1）采用N-丁基-N-甲基吡咯烷雙三氟甲烷磺酰亞胺鹽作為熔鹽，加熱至60~100℃、在攪拌條件下將溶質(zhì)加入到熔鹽中、所述的溶質(zhì)為Mg[(CF3SO2)2N]2？、AlCl3和NiCl2、然后攪拌5~10h、（2）以Pt電極為惰性陽極或以Mg電極為可溶性陽極，Mo3S4電極為陰極，Al絲為參比電極，通電進行電解，電解時在陰極電流密度為0.02~0.2A/cm2，電解時間為0.5~2h，在陰極表面獲得Mg-Ni-Al合金薄膜。本發(fā)明通過控制適當(dāng)?shù)墓に嚄l件，諸如優(yōu)選工藝參數(shù)、采用脈沖電沉積工藝、添加有機添加劑等方式制備出Mg-Ni-Al薄膜合金、本發(fā)明的方法與熔煉法和球磨法制備技術(shù)相比，具有設(shè)備簡單、制備時間短、能耗少等優(yōu)點。 |
東北大學(xué) |
徐君莉、石忠寧、張霞 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
8 |
利用離子液體低溫電解SiO2制取高純硅薄膜的方法 |
2015104849835 |
授權(quán)發(fā)明 |
一種利用離子液體低溫電解SiO2制取高純硅薄膜的方法，按以下步驟進行：（1）準(zhǔn)備電解質(zhì)的原料氟化咪唑離子液體、冰晶石、氫氟酸溶液和二氧化硅、（2）在電解槽內(nèi)制成電解質(zhì)，在惰性氣體流通和攪拌條件下電解二氧化硅、（3）電解過程中補加二氧化硅、（4）每隔1~2h更換工作電極、（5）將硅膜剝落清洗烘干。本發(fā)明的方法相可以在低溫下電沉積硅，得到的硅純度高、為低成本、低污染的太陽能級硅薄膜綠色制備提供技術(shù)儲備。 |
東北大學(xué) |
徐君莉、公維英、謝開鈺、劉愛民、李亮星、張霞、石忠寧 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
9 |
一種離心式微流控芯片及連續(xù)合成Janus粒子的方法 |
2016107835966 |
授權(quán)發(fā)明 |
一種離心式微流控芯片及連續(xù)合成Janus粒子的方法、芯片由上層基片、中間層基片和下層基片組成、上層基片設(shè)置有上層中心圓孔、圓環(huán)形液池、若干個上層分散圓形通道和若干一級直通道相連通、中間層基片設(shè)置有中間層中心圓孔、下層基片設(shè)置有中心液池、下層分散圓形通道，若干個二級直通道和若干三級直通道、方法：1)將離心微流控芯片固定于勻膠機吸盤、2)中心液池和圓環(huán)環(huán)形液池內(nèi)注入不同試液、打開勻膠機旋轉(zhuǎn)離心，于通道出口處形成雙相液滴、3)雙相液滴甩入外置環(huán)形液池，形成Janus粒子、本發(fā)明方法保證試液的連續(xù)引入，實現(xiàn)雙相粒子連續(xù)合成、陣列式的合成通道、高速旋轉(zhuǎn)驅(qū)動液體和連續(xù)合成，提高Janus粒子的合成率。 |
東北大學(xué) |
徐章潤、宋丹、孫小婷、劉梅、楊春光 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
10 |
一種基于微流控芯片的多物質(zhì)梯度混合液滴形成裝置 |
2016108488563 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明提供一種基于微流控芯片的多物質(zhì)梯度混合液滴形成裝置，包括上層微流控芯片、中層微流控芯片和下層平板芯片，所述上層微流控芯片和所述中層微流控芯片上分別設(shè)有溶液入口、微通道網(wǎng)絡(luò)以及溶液出口、所述上層微流控芯片和所述中層微流控芯片的微通道網(wǎng)絡(luò)分別由數(shù)量相同的同心圓環(huán)形通道和輻射狀支通道交替排布連接組成、所述上層微流控芯片和所述中層微流控芯片的溶液入口分別連通同層芯片微通道網(wǎng)絡(luò)中的第一條同心圓環(huán)形通道和第一組輻射狀支通道、所述上層微流控芯片和所述中層微流控芯片的溶液出口分別連通同層芯片微通道網(wǎng)絡(luò)中的最后一組輻射狀支通道，并且所述上層微流控芯片和所述中層微流控芯片的溶液出口彼此連通并一一對應(yīng)。 |
東北大學(xué) |
楊春光、徐章潤 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
11 |
一種磷酸摻雜層層自組裝聚合物復(fù)合膜的制備方法 |
2016110629733 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明屬于燃料電池技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種磷酸摻雜層層自組裝聚合物復(fù)合膜的制備方法。本發(fā)明是首先配制SPEEK均相水溶液，將玻璃片放入PU溶液中浸泡，取出玻璃片，在去離子水中浸泡，取出吹至表面無水，再次浸泡在SPEEK均相水溶液中，然后在去離子水中浸泡，取出吹至表面無水，完成PU與SPEEK各一層自組裝，重復(fù)170?200次得到(SPEEK/PU)170?200自組裝膜，將載有(SPEEK/PU)170?200自組裝膜的玻璃片浸泡在氫氟酸溶液中10min后，取出(SPEEK/PU)170?200自組裝膜，將(SPEEK/PU)170~200自組裝膜浸泡在PA水溶液中，得到磷酸摻雜的(SPEEK/PU)170?200/PA自組裝膜。本發(fā)明利用層層自組裝技術(shù)，基于聚陽離子聚合物以及聚陰離子聚合物，制備出具有層層自組裝結(jié)構(gòu)的高質(zhì)子電導(dǎo)率、良好機械性能以及穩(wěn)定性的高溫質(zhì)子交換膜。 |
東北大學(xué) |
車全通、于津銘、程世成 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
12 |
一種液晶環(huán)氧樹脂/蒙脫土復(fù)合材料及其制備方法 |
2017101086075 |
授權(quán)發(fā)明 |
一種液晶環(huán)氧樹脂/蒙脫土復(fù)合材料及其制備方法，該復(fù)合材料由液晶環(huán)氧樹脂和有機化改性蒙脫土固化復(fù)合而成。該復(fù)合材料的制備方法為：(一)按摩爾比，有機蒙脫土(M?clay)中的羧基官能團：液晶環(huán)氧樹脂中的環(huán)氧基團＝1：(1～2)稱量原料，向M?clay溶液中加入的液晶環(huán)氧樹脂溶液，超聲分散0.5～3h后，加入催化量的正四丁基溴化銨，升溫至70～90℃反應(yīng)5～7h、(二)按液晶環(huán)氧樹脂/蒙脫土復(fù)合材料的原料配比，將液晶接枝蒙脫土?溶劑淤漿加入液晶環(huán)氧樹脂中，減壓脫除溶劑，加入固化劑，升溫至50～70℃，攪拌脫氣，澆注至模具中固化。該復(fù)合材料具有高強度，高韌性的優(yōu)點，同時提高了阻隔性能，尺寸穩(wěn)定性以及阻燃性能。 |
東北大學(xué) |
陳非、叢越華、張寶硯 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
13 |
一種利用噴霧法制備金屬有機骨架化合物包裹纖維的方法 |
2017109941521 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明公開一種利用噴霧法制備金屬有機骨架化合物包裹纖維的方法，以金屬陽離子溶液作為噴霧溶液，有機配體溶液作為浸泡纖維的溶液，將待霧化的金屬陽離子溶液通過自動進樣泵注入噴霧裝置中，在噴頭中通過超聲波使其分散成液體小顆粒，并以霧狀形式從噴頭噴出，霧化后的溶液依靠重力的作用均勻落在浸泡過有機配體溶液的纖維的表面，兩種物質(zhì)接觸后在纖維表面發(fā)生反應(yīng)，構(gòu)造出金屬有機骨架化合物并包裹在纖維表面。本發(fā)明的優(yōu)點是：操作簡單、便于控制和工業(yè)化生產(chǎn)、常溫常壓、實驗條件溫和，環(huán)保節(jié)能、反應(yīng)速度快，制備周期短、產(chǎn)物收集方法簡便，方便后續(xù)使用。 |
東北大學(xué) |
付昱、陳歡 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
14 |
噴霧法制備限配位聚合物和金屬有機框架物納米花的方法 |
2017101290575 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明提供了一種采用噴霧法制備無限配位聚合物和金屬有機框架物納米花的方法。通過噴霧法分別合成了花狀結(jié)構(gòu)的無限配位聚合物[Co(Ⅱ)?ICPs]、金屬有機骨架化合物[Co(Ⅱ)?MOFs]和金屬有機骨架化合物物[NiCo?MOFs]。與傳統(tǒng)的制備方法相比，該方法具有操作簡單，利于控制和工業(yè)化生產(chǎn)，常溫常壓，條件溫和，反應(yīng)迅速，制備時間短、環(huán)保節(jié)能過濾方法簡便等優(yōu)點。 |
東北大學(xué) |
付昱、周嫄、夏明建、王沙、白曉覺、趙雪英、李琳琳 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
15 |
一種基于甲基吡咯烷陽離子的聚合物陰離子膜的制備方法 |
2018103846829 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明屬于新材料及膜技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于甲基吡咯烷的聚合物陰離子交換膜的制備方法。該制備方法包含以下步驟：(1)將PVBC、MPy和PEK?cardo分別溶解在極性有機溶劑中，加熱且攪拌至完全溶解、(2)將MPy溶液和PEK?cardo增強型聚合物溶液和PVBC溶液混合，加熱攪拌得到均一透明溶液、(3)采用溶液澆鑄法得到復(fù)合膜材料、(4)將上述復(fù)合膜完全浸泡在1mol/L KOH溶液中進行堿交換后，用大量去離子水沖洗后得到陰離子交換膜。本發(fā)明中通過調(diào)控PEK?cardo在膜中的含量，實現(xiàn)了電導(dǎo)率與機械性能之間的平衡。 |
東北大學(xué) |
楊景帥、李歡歡、任小蕊、董建豪、車雪夫 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
16 |
一種基于聚苯醚的耐高溫聚合物電解質(zhì)膜的制備方法 |
2018105306967 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明屬于新材料及膜技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于聚苯醚的耐高溫聚合物電解質(zhì)膜的制備方法。該制備方法包含以下步驟：(1)制備溴化聚苯醚(BPPO)、(2)將BPPO，N?[3?(三乙氧硅烷基)丙基]?4,5?雙氫咪唑(SiIm)和N?甲基咪唑(MeIm)分別溶解在極性有機溶劑中，超聲得到均一溶液、(3)采用溶液澆鑄法制備復(fù)合膜材料、(4)將上述復(fù)合膜完全浸泡在1mol/L H2SO4溶液中水解、(4)將水解后的復(fù)合膜完全浸泡在磷酸水溶液中進行酸摻雜，得到耐高溫型聚合物電解質(zhì)膜。本發(fā)明中通過調(diào)控SiIm和MeIm在膜中的含量，實現(xiàn)BPPO中不同咪唑含量的控制，增強了膜的柔韌性和機械性能，制備的復(fù)合膜在在100～180℃不加濕條件下具有良好的導(dǎo)電能力。 |
東北大學(xué) |
楊景帥、任小蕊、李歡歡、車雪夫、董建豪 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
17 |
主鏈含咪唑鹽基團的陰離子交換膜的制備方法 |
2019103028302 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明屬于新材料及膜技術(shù)領(lǐng)域，提供了主鏈含咪唑鹽基團的陰離子交換膜的制備方法。該制備方法包含以下步驟：(1)對雙咪唑原料以及雙溴原料進行親核反應(yīng)生成骨架上帶有咪唑官能團的聚合物、(2)將合成的聚合物，聚苯并咪唑(PBI)分別溶解在極性有機溶劑中，超聲得到均一溶液、(3)采用溶液澆鑄法制備復(fù)合膜材料、(4)將上述復(fù)合膜完全浸泡在1mol/L KOH溶液中水解、(5)將復(fù)合膜浸泡在去離子水中清洗，得到陰離子型聚合物電解質(zhì)膜。本發(fā)明中通過調(diào)控三種不同聚合物以及PBI在膜中的含量，實現(xiàn)不同咪唑含量的控制，增強了膜的柔韌性和機械性能，制備的復(fù)合膜在30～80℃下具有良好的導(dǎo)電能力。 |
東北大學(xué) |
楊景帥、任小蕊、李歡歡、車雪夫、董建豪、劉瑞紅 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
18 |
一種基于聚氯乙烯的耐高溫聚合物電解質(zhì)膜的制備方法 |
2017102988739 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明屬于新材料及膜技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種基于聚氯乙烯的耐高溫聚合物電解質(zhì)膜的制備方法。該制備方法包含以下步驟：(1)將PVC溶解在極性有機溶劑中，加熱且攪拌至完全溶解、(2)將APIm和增強型聚合物溶解在上述混合液，加熱攪拌得到均一透明溶液、(3)采用溶液澆鑄法得到復(fù)合膜材料、(4)將上述復(fù)合膜完全浸泡在磷酸水溶液中進行酸摻雜，得到耐高溫型聚合物電解質(zhì)膜。本發(fā)明中調(diào)控APIm在膜中的含量，實現(xiàn)PVC不同季銨化程度的控制，且增強型聚合物的加入，增強了膜的穩(wěn)定性和機械性能，制備的復(fù)合膜在在100～180℃不加濕條件下具有良好的導(dǎo)電能力。 |
東北大學(xué) |
楊景帥、王逸涵、楊國浩、展思帆 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
19 |
一種基于改性碳納米管制備高溫質(zhì)子交換膜的方法 |
2018111776438 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明屬于燃料電池技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種利用溶液澆筑法制備磷酸摻雜的基于碲化鎘納米晶改性碳納米管復(fù)合膜電解質(zhì)的方法。利用碲化鎘納米晶修飾碳納米管，并與疏水性離子液體進行界面組裝制備復(fù)合質(zhì)子傳導(dǎo)載體，再與聚合物聚偏氟乙烯復(fù)合，利用溶液澆筑法制備PVDF?OCNTs?CdTe?IL復(fù)合膜，并在密閉條件下浸泡在質(zhì)量分數(shù)為60?100wt％的磷酸溶液中，制備磷酸摻雜的復(fù)合膜，即(PVDF?OCNTs?CdTe?IL)/(60?100wt％)PA。本發(fā)明實現(xiàn)了基于廉價且性能穩(wěn)定的聚合物聚偏氟乙烯制備高溫質(zhì)子交換膜的目的，制備的復(fù)合膜不僅具有良好的無水質(zhì)子電導(dǎo)率以及穩(wěn)定性，有利于降低膜電解質(zhì)的價格，有利于高溫質(zhì)子交換膜的應(yīng)用以及燃料電池的商用化，為基于碳納米管以及修飾碳納米管制備新型復(fù)合膜提供了新的研究方法和思路。 |
東北大學(xué) |
車全通、潘斌、段向清、賈婷婷、鐘智軒、白國勝、楊家豪、馮永清 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
20 |
磷酸摻雜的基于旋涂技術(shù)制備具有層層組裝結(jié)構(gòu)的高溫質(zhì)子交換膜方法 |
2018100925640 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明屬于燃料電池技術(shù)領(lǐng)域，涉及質(zhì)子交換膜電解質(zhì)的制備技術(shù)，具體為一種基于旋涂技術(shù)制備磷酸摻雜、具有層層組裝結(jié)構(gòu)高溫質(zhì)子交換膜的方法。將凱夫拉納米纖維、碲化鎘納米晶與磷酸分別進行旋涂完成2?5層組裝，制備具有有序結(jié)構(gòu)的(Kevlar?CdTe?PA)2?5復(fù)合膜、將經(jīng)過烘箱烘干的膜密閉浸泡在質(zhì)量分數(shù)為40?85％的磷酸溶液中，制備磷酸摻雜的基于碲化鎘納米晶的(Kevlar?CdTe?PA)2?5/(40?85％)PA復(fù)合膜。本發(fā)明實現(xiàn)將凱夫拉納米纖維與碲化鎘納米晶組裝，制備具有有序結(jié)構(gòu)以及良好質(zhì)子傳導(dǎo)能力的高溫質(zhì)子交換膜，在燃料電池領(lǐng)域具有潛在應(yīng)用價值。另外，本發(fā)明為基于納米材料以及凱夫拉納米纖維制備新型復(fù)合膜提供新的研究方法和思路。 |
東北大學(xué) |
車全通、劉雷、李子蘊、毛威、韓雪 |
轉(zhuǎn)讓 |
面議 |
化學(xué) |
21 |
用于電池負極的Cu<sub>9</sub>S<sub>5</sub>@C納米復(fù)合材料的制備方法 |
2017106505643 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明提供了一種用于電池負極的Cu9S5@C納米復(fù)合材料及制備方法，以硫粉、乙酸銅、氨水為反應(yīng)原料，通過水熱法生成硫化銅，退火得到Cu9S5，再利用水熱法在Cu9S5表面包覆葡萄糖，高溫退火得到Cu9S5@C納米復(fù)合材料。本發(fā)明在金屬硫化物的表面包覆碳，既可有效彌補硫化物循環(huán)性和穩(wěn)定性較差的缺點，提高材料的循環(huán)性和穩(wěn)定性，又可提高材料的導(dǎo)電性，作為鋰離子電池的負極材料可以有效實現(xiàn)較高容量以及較好的循環(huán)穩(wěn)定性，有效提高電池性能。以本發(fā)明制備的Cu9S5@C納米復(fù)合材料作負極的鋰離子電池經(jīng)測試，具有較好的鋰電性能，擁有較穩(wěn)定的比容量和較好的循環(huán)性能，并且具有多次循環(huán)后容量快速上升的特性，90個循環(huán)后比容量升至初比始容量的2倍。 |
東北大學(xué) |
王強 陳鵬程 譚啟廣 劉賡 薛欣宇 邢麗麗 |
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面議 |
化學(xué) |
22 |
用于電池負極的NiS@C納米復(fù)合材料及其制備方法 |
2017106505662 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明提供了一種用于電池負極的NiS@C納米復(fù)合材料及其制備方法，以六水合氯化鎳、硫脲作為反應(yīng)原料，通過溶劑熱法生成NiS，再利用水熱法在NiS表面包覆碳，高溫退火得到NiS@C納米復(fù)合材料。本發(fā)明在金屬硫化物的表面包覆碳，可以有效彌補硫化物循環(huán)性和穩(wěn)定性較差的缺點，提高材料的循環(huán)性和穩(wěn)定性，同時可以提高材料的導(dǎo)電性。作為鋰離子電池的負極材料，本發(fā)明制備的NiS@C納米復(fù)合材料具有較好的鋰電性能、較高的比容量和較好的循環(huán)性能。 |
東北大學(xué) |
王強 陳鵬程 譚啟廣 劉賡 薛欣宇 邢麗麗 |
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化學(xué) |
23 |
一種原位還原金屬有機骨架薄膜的連續(xù)催化方法 |
2017105730343 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明涉及催化技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種原位還原金屬有機骨架薄膜的連續(xù)催化方法。將CuBDC復(fù)合膜夾在蠕動泵濾頭上，通過蠕動泵吸取反應(yīng)物和硼氫化鈉混合溶液連續(xù)不斷通過CuBDC復(fù)合膜，CuBDC薄膜中的無機位點Cu(Ⅱ)被瞬間還原為低價態(tài)的Cu基納米粒子從而形成金屬納米粒子薄膜，同時，形成的金屬納米粒子薄膜對反應(yīng)物進行連續(xù)催化反應(yīng)。本發(fā)明方法可進行連續(xù)催化，制備的催化劑使用壽命長，反應(yīng)速度快，效率高，產(chǎn)物容易收集，且不引入新的雜質(zhì)。 |
東北大學(xué) |
付昱 陳丹 白曉覺 李雨濃 |
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化學(xué) |
24 |
一種液晶組合物,其制備方法及應(yīng)用 |
2013100257020 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明涉及一種液晶組合物及其制備方法。該方法是利用自制的系列含有薄荷醇手性基元的端基取代基的手性液晶化合物，將其按比例與手性化合物S811混合，通過簡單熔融混合即可以得到不同藍相溫域的液晶組合物、且該類材料在液晶顯示、材料裝飾、可逆印刷、防偽油墨、光子晶體等方面具有應(yīng)用前景。 |
東北大學(xué) |
張寶硯、叢越華、李穎祎、楚慧姝 |
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化學(xué) |
25 |
一種納米級片狀金屬有機骨架材料的制備方法 |
2016107386914 |
授權(quán)發(fā)明 |
本發(fā)明公開了一種納米級片狀金屬有機骨架材料的制備方法，該方法包括以下步驟：(1)配制金屬陽離子溶液和有機配體溶液、(2)將上述其中一種溶液通過超聲波噴頭分散成霧狀小液滴，噴霧到另一種溶液中，使兩種溶液接觸反應(yīng)，得到沉淀、(3)將沉淀分離后得到所述納米級片狀金屬有機骨架材料。本發(fā)明的制備方法可以在溫和的條件下(室溫、常溫常壓)合成納米級片狀金屬有機骨架材料、通過將溶液經(jīng)超聲波噴霧分散可以快速合成所需材料、使用常規(guī)的設(shè)備即刻實現(xiàn)合成反應(yīng)，節(jié)能環(huán)保、本發(fā)明的制備方法具有方法簡單，易于制備，生產(chǎn)成本低，反應(yīng)條件溫和的特點，非常適用于大規(guī)?；墓I(yè)生產(chǎn)。 |
東北大學(xué) |
付昱、王沙、齊軒、李雨濃、王鐵強、白曉覺、周嫄、夏明建、趙雪英 |
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化學(xué) |
26 |
熱致前膽甾液晶聚合物及其制備方法 |
2005100469104 |
授權(quán)發(fā)明 |
一種熱致前膽甾液晶聚合物，結(jié)構(gòu)通式為：見右式，其中X基元中具有手性基團，可以是液晶基元或非液晶基元，Y基元是具有膽甾相或向列相或近晶相的液晶基元，Z基元是離子基元或染料基元或交聯(lián)結(jié)構(gòu)基元，A是CH3-或H-或C2H5-。產(chǎn)品制備是在催化劑的作用下，采用接枝聚合、用溶液或熔融方法聚合中的一種或兩種方法將單體接枝到含氫硅氧烷上?？梢缘玫角澳戠尴鄬掃_5～360℃的液晶聚合物，經(jīng)交聯(lián)處理可得到液晶聚合物網(wǎng)絡(luò)。本發(fā)明的液晶聚合物可作為光學(xué)材料或特種效果顏色材料。 |
東北大學(xué) |
張寶硯、孟凡寶、賈迎鋼、胡建設(shè)、叢越華 |
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面議 |
化學(xué) |
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